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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是血小板计数<100×109/L,目前国内尚无基于人口基数的ITP流行病学数据,国外报道的成人ITP年发病率为(2~10)/10万[1]。ITP患者临床表现各异,主要症状是出血,严重程度可以是无症状,也可以是致命性出血。一线治疗主要是糖皮质激素,但部分患者常面临治疗失败或复发。
在对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的慢性ITP患者的进一步治疗中,具有快速升板优势的促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)提供了新的选择。作为第二代长效TPO-RA,罗普司亭在ITP领域的疗效和安全性得到了多项研究的证实。然而,临床实践中药物的选择可能受到各种因素的干扰,医生和患者可能存在用药疑惑。
为解决临床实践用药问题,减少不良事件的发生,医脉通特邀云南省第一人民医院杨同华教授就ITP合理用药以及TPO-RA药物的安全性发表真知灼见。
ITP是常见的出血性疾病,多种治疗药物的长期反应率难以取得理想效果。一线药物糖皮质激素治疗ITP的初始有效率为70%~80%[2],但在糖皮质激素减量或停药的过程中,大部分患者出现复发。作为ITP二线治疗药物,抗CD20单抗的长期反应率为20%~25%[1]。在ITP临床需求未被满足的情况下,不同作用机制的创新药不断涌现。
TPO-RA如罗普司亭通过激活巨核细胞上的TPO受体,刺激血小板生成,成为《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国指南(2020年版)》主要推荐的二线治疗药物[1],并在临床得到了广泛应用。TPO-RA治疗ITP一般1~2周起效,多数一线或多线治疗无效的慢性ITP患者经TPO-RA治疗后血小板计数增加。其中罗普司亭持续应用可维持长期疗效,还可提高ITP患者的生活质量,并降低患者的疲劳程度。
TPO-RA总体安全性良好,不同类型TPO-RA的不良事件发生率及严重程度有所不同。总体而言,TPO-RA可能引起以下不良事件[3]:
①肝毒性:患者主要表现为肝转氨酶升高。亚洲人种多见,多为轻度,停药后可恢复。②血栓/栓塞风险:使用TPO-RA治疗的患者动、静脉血栓事件的发生率是未接受TPO-RA治疗患者的2~3倍。血栓多发生于TPO-RA治疗后一年,有血栓/栓塞风险因素的患者为高发人群。③中和性抗体生成:绝大多数仅为药物结合抗体,不影响药物疗效。极少数为药物中和抗体,导致血小板应答丢失。④骨髓纤维化:骨髓纤维化与所应用的TPO-RA种类、剂量和疗程无关,多数患者停用TPO-RA后骨髓纤维化可逆转。
罗普司亭可快速、持续提升ITP患者的血小板计数,在TPO-RA中有较大的安全性优势。首先,罗普司亭是一种Fc肽融合蛋白,与内源性TPO氨基酸序列没有同源性,在III期临床研究中未发现中和性抗体产生。一项免疫原性研究显示,在接受罗普司亭治疗的ITP患者中未观察到针对内源性TPO的中和性抗体。其次,罗普司亭通过内皮细胞上的新生儿Fc受体回收而被网状内皮系统清除,不经肝肾代谢,肝毒性风险低。不仅如此,罗普司亭不增加血栓发生的风险。一项汇总分析纳入13项罗普司亭在ITP领域应用的临床研究,结果显示,ITP患者接受罗普司亭治疗、安慰剂/标准治疗的最长时间分别为5年、2年,罗普司亭和安慰剂/标准治疗组之间的血栓事件总体累积风险没有差异。
除此之外,罗普司亭的不良事件的严重程度较轻,在众多TPO-RA中的严重不良事件风险相对更低。日本一项III期临床研究显示,罗普司亭组的不良事件发生率与安慰剂组相似,而且所有治疗相关事件均为轻度,无严重治疗相关事件[9]。欧美一项Ⅲ期临床研究评估了罗普司亭在脾切除和非脾切除的ITP患者中长期应用的疗效和安全性。就安全性而言,在接受罗普司亭治疗的脾切除和非脾切除ITP患者之间,安全性特征没有差异,而且几乎所有的不良事件都为轻度至中度。一项网状meta分析比较了不同TPO-RA(罗普司亭、艾曲泊帕、阿伐曲泊帕、芦曲泊帕)在成人ITP中的安全性,根据累积排序概率曲线下面积(SUCRA)排名,罗普司亭的严重不良事件风险相对更低。
多数ITP患者治疗后会复发,在疾病全程中可能会使用多种药物。除关注药物疗效外,用药安全性同样值得注意。
第一,保障重点人群用药安全。医疗机构应针对老年人、儿童、孕产妇、合并血栓风险因素如心血管疾病等特殊人群,强化用药安全管理。在TPO-RA治疗前建议对患者进行血栓/栓塞的风险评估,为其制定个体化治疗策略。为避免血栓风险,建议重组人血小板生成素(rhTPO)治疗期间PLT≥100×109/L时暂停给药,罗普司亭治疗期间PLT≥150×109/L时暂停给药,口服TPO-RA在PLT≥250×109/L时暂停给药。对于合并血栓风险的患者,可降低停药的血小板计数阈值[3]。此外,血栓多发生于TPO-RA治疗后一年,用药1年后建议加强血栓检查,必要时完善颈部、四肢动静脉彩超检查等。
第二,联合用药。TPO-RA或可联合具有血栓预防效果的药物,在保障疗效的同时进一步提高用药安全性。
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