中医治疗血小板减少

　　血小板的破坏机制是什么?我们都知道外周血中血小板计数低于100×10^9/L时我们称之为血小板减少，而导致血小板减少的原因主要有三大类：一是血小板生成减少，二是血小板破坏过多，还有就是血小板分布异常。下面就由专家为我门先分析一下血小板是如何遭到破坏的。

　　血液病专家为您分析：血小板破坏机制

　　正常血小板进入血液后，只在开始两天具有生理功能，但平均寿命可有7-14天。而得了特发性血小板减少性紫癜的患者，血小板可在12~24h内遭到破坏，血小板的生成速度供应不了需求，就会造成外周血液中血小板减少。

　　血小板减少性紫癜的发病机制?血液病专家表示血小板减少性紫癜的发病机制至今尚未十分明了，已知公认的是ITP为一种免疫性疾病，多认为患者有自身免疫过程中的缺陷，在外来抗原(如病毒或其他致敏原)的作用下，抗体(主要在脾、骨髓)产生抗血小板抗体，由此引起该疾病的发生。

　　血小板减少性紫癜的发病机制：

　　1.免疫学机制：

　　特发性血小板减少性紫癜的血小板破坏机制?特发性血小板减少性紫癜是血液内科常见的出血性疾病，临床上有急、慢性之分，导致特发性血小板减少性紫癜发生的原因主要包括三个方面：血小板生成减少;血小板破坏增多;血小板分布异常，下面我们一起来了解一下特发性血小板减少性紫癜的血小板破坏机制是怎样的。

　　特发性血小板减少性紫癜的血小板破坏机制——

特发性血小板减少性紫癜病因机制

        特发性血小板减少性紫癜常见并发症有哪些呢，哪些原因会引起血小板减少性紫癜。这里为大家做了详细介绍。

　　1、缺铁性贫血：常见青年妇女月经过多者。

　　2、内脏出血：包括消化道、泌尿道、子宫出血，一般内脏出血情况少见，一旦发生出血，严重者能引起失血性休克，颅内出血者更少见，但为死亡的主要原因。

血小板减少性紫癜的病因机制

　　本病的病因及发病机制尚未完全阐明。急性型多发生于急性病毒性上呼吸道感染痊愈之后，提示血小板减少与对原发感染的免疫反应间有关。慢性型患者中约半数可测出血清中有抗血小板抗体。

　　一、血小板相关抗体 慢性ITP病人血清中存在抗血小板抗体。若将慢性ITP病人的血浆输给正常人，可使正常人的血小板减少;如将正常人的血小板输给ITP病人，输入的血小板在短时间内被破坏。由此证实ITP病人内血小板寿命缩短是由于血清中存在有破坏血小板的抗体，称为血小板相关抗体(PAIC3),95%为IgG型，少量未IgM和IgM型。ITP病人血循环中存在血小板相关补体C3(PAC3)，其增高与PAIg增高成正比。