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11月28日

特发性血小板减少性紫癜多见于小儿

作者: adminzl | 分类: 血小板减少治疗 | 评论:0人 | 浏览:

特发性血小板减少性紫癜多见于小儿

特发性血小板减少型紫癜是一种病毒感染后的自身免疫性疾病,多见于2~8岁小儿,病前数周内常有前驱病毒感染,临床表现为皮肤、粘膜自发出血,严重时有内脏出血。诊断主要根据前驱感染史、临 床出血特征、外周血血小板减少而骨髓象巨核细胞数增多且有成熟障碍、血清中PAIg或PAC3升高。鉴别诊断应除外继发性血小板减少性紫斑、血液病、脾功能亢进及其他免疫性血小板减少(如系统性红 斑狼疮或Evans综合征等)。治疗主要是应用糖皮质激素和(或)免疫球蛋白。注意危重病人的治疗。本病可以自愈,预后好。 ITP分为急慢两型,发病年龄以2-8岁多见。急性型约占发病总数的85-90%,春、冬季发病较多,发病前有前驱疾病占多数,多为病毒性上呼吸道感染,少数有预防接种或服药史,皮肤及粘膜有针尖大 小的出血点,紫癜或瘀斑最常见,多于四肢远端及伸侧。鼻衄、牙龈出血及口腔血泡亦常见,且可因咽入口、鼻血液而有柏油样便。注射部位可见瘀斑和针眼渗血不止。胃肠道、颅内出血少见,淋巴结 、肝、脾不肿大,常因感染而发热。90%的病儿于发病后1-6月能自然痊愈。 慢性病列起病较缓,病程长于半年到一年。病儿多为学龄前期及学龄期小儿。发病时,没有感染史,出血症状相对较轻,皮肤粘膜反复出血,血小板数减少,约为3-8万/μl,且寿命缩短。病程为发作 与缓解交替出现,缓解期可无症状或仅有轻度鼻出血,反复发作脾脏可轻度肿大,约有30-50%病儿可于发病数年后病情自然缓解。

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