探ITP治疗未尽之需,寻长期缓解之道:TPO-RA早登场
作者: yatao | 分类: 最新医疗技术 | 评论:0人 | 浏览:
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人年发病率为(2~10)/100 0001。作为一种高度异质性疾病,ITP的临床表现、严重程度以及疾病转归在不同个体之间存在差异,与普通人群相比,成年ITP患者因出血、感染和心血管事件导致的死亡率增加了1.3-2.2倍2,生活质量明显降低3。
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原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病,约占出血性疾病总数的1/3,成人年发病率为(2~10)/100 0001。作为一种高度异质性疾病,ITP的临床表现、严重程度以及疾病转归在不同个体之间存在差异,与普通人群相比,成年ITP患者因出血、感染和心血管事件导致的死亡率增加了1.3-2.2倍2,生活质量明显降低3。
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种以体液免疫和细胞免疫介导的血小板过度破坏和巨核细胞成熟障碍为特征的获得性出血性疾病。该病临床表现变化较大,无症状血小板减少、皮肤黏膜出血、严重内脏出血、致命性颅内出血均可发生[1]。过去,ITP的治疗主要依赖于糖皮质激素,但随着促血小板生成药物等新型药物的问世,ITP的治疗取得了十足的进步。然而,难治性ITP的处理仍是临床上的一大挑战,目前尚无统一的治疗方案。
原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,其特征是血小板计数<100×109/L,目前国内尚无基于人口基数的ITP流行病学数据,国外报道的成人ITP年发病率为(2~10)/10万[1]。ITP患者临床表现各异,主要症状是出血,严重程度可以是无症状,也可以是致命性出血。一线治疗主要是糖皮质激素,但部分患者常面临治疗失败或复发。
难治性免疫性血小板减少症(ITP)患者常发生严重的出血事件,且对各种治疗方法反应不佳。脐带间充质干细胞(UC-MSCs)具有较低的免疫原性和较强的免疫调节潜能,已被用于治疗多种自身免疫性疾病。为了探讨UC-MSCs治疗难治性ITP的安全性和有效性,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)张磊教授团队进行了I期临床试验。
血小板减少症(TCP)不仅是血液科的常见疾病,还是多种疾病的主要临床表现或常见并发症,备受各科室临床医生关注。升血小板药物新一代口服小分子血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)芦曲泊帕具有快速升板、高效应答、安全便捷等优势,其已在中国获批上市,且被纳入《中国临床肿瘤学会(CSCO)肿瘤治疗所致血小板减少症(CTIT)诊疗指南2023版》。
药品名称:
【通用名称】 醋酸去氨加压素鼻喷雾剂
【商品名称】 依他停 Octostim
【汉语拼音】 Cu Suan Qu An Jia Ya Su Bi Pen Wu Ji
成份:
【通用名称】 氨基己酸氯化钠注射液
【商品名称】 凯乃银
【英文名称】 Aminocaproic Acid and Sodium Chloride Injection
【汉语拼音】 An Ji Ji Suan Lv Hua Na Zhu She Ye
【通用名称】 阿魏酸钠氯化钠注射液
【商品名称】 邦妥
【英文名称】 Sodium Ferulate and Sodium Chloride Injection
【汉语拼音】 A Wei Suan Na Lv Hua Na Zhu She Ye